Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), M çiçeği (mpox) virüsüne karşı ön yeterlilik alan ilk aşının ‘MVA-BN’ olduğunu duyurdu.
Aşının üreticisi Danimarka merkezli ilaç şirketi Bavarian Nordic.
Aşı 18 yaşın üzerindeki kişilerde dört hafta arayla iki doz olarak uygulanabilecek.
Ancak şu an 18 yaş altındakiler için lisanslı değil.
DSÖ ‘geçerli bir neden olması durumunda bebekler, çocuklar, ergenler, hamileler ve bağışıklık sistemi zayıf kişilerin kullanabileceğini’ bildirdi.
DSÖ’ye bağlı Bağışıklık için Uzmanlar Danışma Grubu’ysa (SAGE) yüksek risk grubundakilere aşıyı kullanmasını önerdi.
DSÖ Genel Direktörü Tedros Adhanom Ghebreyesus, X hesabından aşının hem Afrika’daki mevcut salgınlar, hem de gelecekteki salgınlara karşı için önemli bir adım olduğunu belirtti: “Aşılara en çok ihtiyaç duyulan yerlerde eşit erişimi sağlamak için artık üretim, tedarik, bağış ve dağıtımda acil bir ölçek artırmaya ihtiyacımız var.”
M çiçeği virüsü
M çiçeği virüsü, fareler ve sincaplar gibi kemirgen hayvanlardan veya enfekte olmuş bireylerden bulaşıyor. Virüsün neden olduğu vücut döküntülerine dokunmak, bu döküntülerin bulaştığı giysi, çarşaf, havlu ve benzeri eşyayı kullanmak ve vücut sıvılarıyla temas etmek, en önemli bulaş nedenleri arasında yer alıyor.
İlk belirtiler, virüsü kaptıktan sonraki beş ila 21 günde ortaya çıkabiliyor. Virüs, genelde yüksek ateş, baş, sırt ve kas ağrısı, lenf bezlerinde şişlik, yorgunluk, üşüme, titreme ve ciltte su çiçeğine benzer kabarcıklara neden oluyor.
Özel bir tedavi yöntemi olmayan hastalığın tedavisi antiviral ilaçlarla yapılıyor. Vakaların büyük kısmı hastalığı hafif geçiriyor ve birkaç hafta içinde sağlığına kavuşuyor.
DSÖ ‘maymun çiçeği hastalığı (Monkeypox)’ ismini, 2022’de ırkçılık ve ayrımcılık kaygısıyla ‘mpox’ olarak değiştirmişti.
M çiçeği virüsü, 14 Ağustos’ta DSÖ tarafından ‘uluslararası öneme sahip halk sağlığı acil durumu’ olarak ilan edilmişti.