Brezilyalı bir kadının kan hücrelerinde XY kromozomu saptandı.
BBC’nin aktardığına göre Ana Paula Martins isimli kadın 2022’de düşük yaşadığı gerekçesiyle hastaneye gitti. Doktorunun istediği ileri tahlillerde kadının kan hücrelerinde XY kromozom görüldü.
Rahminde, yumurtalıklarında, hormonlarında herhangi bir sorun görülmeyen kadın kan testi sonuçlarını bir genetik uzmanı Dr. Caio Quaio gösterdi.
Kadının vücudundaki XY kromozomlu hücrelerin anne karnında ikiz kardeşinden geçtiği anlaşıldı.
‘Çok nadir görülen bir olay’
Ana Paula, bir kişinin vücudunda iki DNA setinin bulunduğu bir kimera (genetik) vakası.
Bazı tedaviler kimerizm üretiyor. Lösemi hastalarına kemik iliği nakli yapılması da bu duruma neden oluyor.
Fakat Dr. Quaio’ya göre kendiliğinden oluşan kimera ‘çok nadir görülen bir olay’.
Araştırmacılar, bilimsel yayınları incelerken diğer memelilerde de farklı cinsiyetteki kardeşler arasında kan alışverişinin görüldüğü tespit etti.
Prof. Gustavo Maciel bu durumu şöyle açıklıyor:
“Fetal-fetal transfüzyon dediğimiz bir transfüzyon süreci yaşandı. Bir noktada, her ikisinin de damarları ve atardamarları göbek kordonunda birbirine dolandı. Ve tüm kan örneklerini Ana Paula’ya aktardı.”
Transfüzyon; bir kişiye kan veya kan bileşenlerinin damar yoluyla aktarılması işlemi.
Kardeşinin kan hücrelerinin Ana Paula’nın kemik iliğine yeniden yerleşerek XY kromozomlu kan üretmeye başladığı, vücudunun geri kalanınınsa XX olarak kaldığı düşünülüyor.
Araştırmalara ışık tutacak
Uzmanlar bu sıradışı vakanın bağışıklık ve insan üremesi hakkındaki araştırmalara ışık tutacağını düşünüyor.
Araştırma sırasında Ana Paula hamile kalıp bir bebek doğurdu. Anne ve babasınının genetiğini alan çocukta dayısına ait bir kromozom saptanmadı.
Paula’nın doktoru Maciel bu durumu şöyle açıklıyor: “(Ana Paula’nın) Yumurtası onun genetik materyalini içeriyor. Vücudunda dolaşan kan buna müdahale etmedi.”
