Avrupa Birliği (AB), Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından Pfizer/BioNTech’in Covid-19 aşısı için bugün verilen kullanım onayını tasdik etti ve dağıtım izni verdi.
AVrupa Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, konuyla ilgili açıklamasında, EMA’nın kararının ardından AB Komisyonu’nun izniyle Pfizer’in Belçika’daki tesislerinde üretilen aşıların AB üyelerine dağıtımının birkaç gün içinde başlayacağını söyledi.
Von der Leyen, aşılamaların 27, 28 ve 29 Aralık tarihlerinde bütün AB ülkelerinde başlayabileceğini duyurdu.
EMA’nın Amerikan ilaç şirketi Moderna’nın geliştirdiği aşının onayı hakkındaki kararı da 6 Ocak’ta vereceğini aktaran von der Leyen, AB olarak düşük gelirli ülkelere aşı temini konusunda yardımcı olacaklarını söyledi.
Avrupa İlaç Ajansı’nın kararının ardından, Almanya, Avusturya ve İtalya dahil bazı Avrupa Birliği ülkeleri, 27 Aralık’tan itibaren vatandaşlarını aşılamaya başlamayı planladıklarını açıklamıştı.
Bu ay içinde, ABD ve Britanya da söz konusu aşıya onay vererek uygulamaya başlamıştı.
