Avrupa Birliği (AB) Komisyonu, Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Johnson&Johnson’ın Covid-19 aşısı için bugün verdiği tavsiye kararını onayladı.
AB Komisyonu Sağlıktan Sorumlu Üyesi Stella Kyriakides, sosyal medya hesabından, Amerikan ilaç firması Johnson&Johnson’ın geliştirdiği aşıya AB piyasalarında koşullu pazarlama izni verme kararı aldıklarını açıkladı.
Avrupa’da kullanımdaki Covid-19 aşısı sayısının dörde ulaştığını belirten Kyriakides, “Aşı teslimatlarının mümkün olduğu kadar sorunsuz gerçekleşmesi için şirketle çalışmaya devam edeceğiz” ifadesini kullandı.
AB’de daha önce BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarına onay verilmişti. AB Komisyonunun onayının ardından Johnson&Johnson aşısı AB’de kullanılabilecek dördüncü Covid-19 aşısı oldu.
Yüzde 67 etkili
EMA, aşının 18 yaş üzerindeki kişilerde güvenli ve etkili biçimde kullanılabileceğini, tek doz halinde uygulanan Johnson&Johnson aşısının klinik deneylerde yüzde 67 etkili olduğunu bildirmişti.
Söz konusu aşı buzdolabında üç aya kadar saklanabiliyor.
Şirketin AB’ye aşı teslimatına en erken nisan ortalarında başlayabileceği belirtiliyor.
AB’de Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla Rusya’nın Sputnik V aşısının ön değerlendirme süreci ise devam ediyor.
AB’nin bugüne kadar opsiyonlar dahil olmak üzere BioNTech-Pfizer’le 600 milyon, AstraZeneca’yla 400 milyon, Sanofi-GSK’yle 300 milyon, Johnson&Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac’la 405 milyon, Moderna’yla 60 milyon doz aşı almak için sözleşmesi bulunuyor.
