Kilo yönetimi ve tip 2 diyabet tedavisi için geliştirilen ‘Foundayo‘ adlı zayıflama hapı Avrupa’da ilk onayı aldı.
GLP-1 tablet, Nisan 2026’da da Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) onay almıştı.
Avrupa’da ilk onay Britanya’daki İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu’ndan (MHRA) geldi. MHRA’nın duyurusuna göre ilacı şu kişiler kullanabilecek:
vücut kitle indeksi 30 ve üzeri yetişkinler kullanabilecek
vücut kitle indeksi 27-30 olup kiloyla ilişkili en az ek bir sağlık sorunu bulunanlar
İlacın düşük kalorili diyet ve fiziksel aktivite eşliğinde alınması öneriliyor.
MHRA şunları kaydetti:
“İlaç, günde bir kez, günün herhangi bir saatinde kullanılabilir. Yiyecek ya da su kısıtlaması bulunmuyor. Orforglipron, iştahı düzenleyen beyin bölgelerine etki ederek kişilerin daha uzun süre tok hissetmesine, açlığı ve yeme isteğini azaltmasına yardım edilyor. İlacın en yaygın yan etkileri arasında bulantı, kabızlık, ishal, kusma, hazımsızlık ve karın ağrısı yer alıyor.”
Ayrıca ilacın güvenlik ve etkinliğinin titiz testlerden geçirildiği belirtildi. Buna karşılık sadece İngiltere’de onaylandığı için Galler, İskoçya ve Kuzey İrlanda’nın da dahil olduğu Britinya’nın Ulusal Sağlık Sistemi’nde (NHS) yer almayacağı kaydedildi.
Bugüne kadar GLP-1 tedavileri ya haftalık iğne (Ozempic/Mounjaro) ya da emilimi kısıtlı oral formlardaydı. İlacı geliştiren ABD merkezli şirket Eli Lilly’ye göre orforglipron, ‘ilk gerçek oral GLP-1’ olarak tıp literatürüne girdi.
