Avrupa Komisyonu antiviral ilaç remdesivirin Covid-19 hastaların kullanımına şartı onay verdiğini duyurdu. İlaç, Avrupa Birliği’nin Covid-19 için onay verdiği ilk tedavi oldu.
Covid-19’da iyileşme sürecini kısalttığı kanıtlanan ilaç ağır durumdaki hastalarda kullanılacak.
Komisyon, ilacın üreticisi Gilead ila şirketiyle 27 AB ülkesi için gerekli dozu sağlamak üzere görüşmelere başladığını da duyurdu.
Karar ABD’nin söz konusu ilacın neredeyse tamamını satın aldığı haberinden bir gün sonra açıklandı. ABD’nin 500 bin doz satın alması dünyanın geri kalanında yaşayanların ilacı bulmakta sorun yaşayabileceği anlamına geliyor. Bu miktar şirketin temmuz ayı üretiminin tamamı ile ağustos ve eylül üretimlerinin de yüzde 90’ına eşit.
ABD, ‘corona’da işe yaradığı bilinen iki ilaçtan birinin tamamını satın aldı
Covid-19 tedavisinde umut veren ilaç remdesivirin üretimi için beş firmaya izin
ABD’den sonra Japonya da Covid-19 tedavisinde remdesivir kullanımını onayladı
Dr. Fauci’den ‘iyi haber’: Remdesivir Covid-19 tedavisinde işe yarıyor
Çin’deki deneyde remdesivir ağır hastaları iyileştiremedi; üretici sonuca itiraz etti
The Commission said on Wednesday it was in negotiations with Gilead to obtain doses of remdesivir for the 27 European Union countries.
The European Commission said on Friday it had given conditional approval for the use of antiviral remdesivir in severe COVID-19 patients following an accelerated review process, making it the region’s first therapy to be authorised to treat the virus.